В ТГУ создают новое лекарство от онкологии: молекулы-химеры уничтожат раковые клетки
Тольяттинцы создали "химерные молекулы" которые будут бороться с опухолевыми клетками по новому принципу.
Центр медицинской химии Тольяттинского государственного университета начал реализовывать проект "Химерные молекулы избирательного протеолиза PI3K-киназы".
Средства на него выделил Российский научный фонд.
Ученые ТГУ предложили отказаться от классического пути создания лекарства от рака, когда создается молекула, подавляющая активность поврежденного или мутировавшего белка. Опухоль отличается генетической нестабильностью, которая позволяет ей быстро адаптироваться к лекарству.
Александр Бунев из ТГУ и его команда предложили сконцентрироваться на создании противоопухолевых препаратов таргетного типа.
"В основе альтернативной методологии лежит протеолиз – один из естественных механизмов избавления клетки от белков, которые выполнили свою функцию или по каким-то причинам оказались не функциональными. С помощью фермента Е3-лигазы клетка сначала помечает дефектный белок, а затем с помощью многобелкового комплекса – протеасомы – разрушает его. По этому же принципу действует PROTAC (A proteolysis targeting chimera) – искусственно созданная комбинированная или химерная молекула"
– пояснил Александр Бунев.
Новая методика позволит не просто блокировать дефектный белок, а уничтожить его.
В ЦМХ ТГУ намерены создать химерные молекулы, которые ориентированы на очень важную во многих онкологических заболеваниях мишень – PI3K-киназу – причину многих онкологических заболеваний.
Заметим, что коллектив тольяттинских ученых - это одна из всего двух в России академических групп, которые работают над созданием химерных молекул.
